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VINOPERFECT
Dossier Scientifique
CONCEPT SCIENTIFIQUE
La gamme cosmétique Vinoperfect est destinée aux personnes souhaitant lutter contre les taches et le teint terne.
La pigmentation de la peau résulte de la production de mélanine. Ce pigment est synthétisé dans l'épiderme par les mélanocytes puis transféré aux kératinocytes. Dans l'épiderme, la répartition des mélanocytes et de la mélanine est uniforme, ce qui donne une couleur de peau homogène.
Cette pigmentation naturelle de la peau dépend de la génétique individuelle, principalement liée à l'origine ethnique, et constitue un mécanisme bien régulé. Cependant, associés aux rayonnements ultraviolets ou à l'exposition à la pollution, des facteurs tels que l'inflammation, le vieillissement ou les hormones peuvent perturber le processus de mélanogenèse. Il en résulte un excès de mélanine dans l'épiderme, provoquant la formation de taches.
Caudalie a utilisé sa Viniférine stabilisée (Brevet N°FR21/08421) pour réguler le processus de pigmentation et limiter la surproduction de mélanine. Associée à l'extrait de racine de Pivoine Blanche et à la Niacinamide, elle agit à chaque étape de la formation des taches. Pour compléter l'action éclaircissante, les ingrédients exfoliants stimulent le renouvellement cellulaire, ce qui favorise l'élimination des taches tout en boostant l'éclat.
Grâce à cette association d'ingrédients, la nouvelle collection Vinoperfect est efficace contre les taches et l'hyperpigmentation, et booste l'éclat de la peau.
Sommaire
PROBLÈME
Quelles sont les causes de l'hyperpigmentation cutanée et des taches ?
La pigmentation de la peau résulte de la production de mélanine, synthétisée par les mélanocytes puis transférée aux kératinocytes. Associés aux rayonnements ultraviolets ou à l'exposition à la pollution, des facteurs tels que l'inflammation, le vieillissement et les hormones peuvent perturber le processus de mélanogenèse. Il en résulte un excès de mélanine dans l'épiderme, provoquant la formation de taches.
La pigmentation naturelle de la peau
La couleur de la peau résulte de la présence d'un pigment, la mélanine, dans l'épiderme. Il existe deux types de mélanine : l'eumélanine, un pigment brun-noir, et la phéomélanine, un pigment jaune-orangé [1]. La pigmentation de la peau dépend de la quantité de mélanine totale, mais principalement de la quantité d'eumélanine [2]. Ainsi, les peaux foncées contiennent plus de mélanine que les peaux claires, mais aussi plus d'eumélanine [3].
La couleur naturelle de la peau est régulée par des facteurs génétiques. Ainsi, dès la naissance, chaque être humain présente une pigmentation différente, souvent liée à l'origine ethnique [4]. Les différents types de pigmentation sont classés selon le système de Fitzpatrick [5]. Cette classification distingue 6 phototypes différents (Figure 1), en fonction de la quantité de mélanine, de la réaction de la peau à l'exposition solaire et du risque de cancer. En effet, le rôle principal de la mélanine est de protéger les noyaux cellulaires des dommages à l'ADN causés par les rayonnements ultraviolets.
Figure 1 : Classification de Fitzpatrick. Six phototypes cutanés ont été déterminés en fonction de la quantité de mélanine, de la sensibilité aux UV et du risque de cancer de la peau [6].
Processus de synthèse de la mélanine
La synthèse des deux types de mélanine a lieu à l'intérieur des mélanocytes (Figure 2). Ces cellules contiennent des organites appelés mélanosomes [7], qui sont le lieu de synthèse, de stockage et de transport de la mélanine [8].
Figure 2 : L'unité épidermique de mélanine. La mélanine est synthétisée dans les mélanocytes à l'intérieur des mélanosomes. Une fois remplis de mélanine, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes voisins [9].
La mélanine est produite grâce à une série de réactions chimiques (Figure 3). Les deux premières étapes sont catalysées par l'enzyme Tyrosinase et sont essentielles au processus de synthèse de la mélanine. La Tyrosinase intervient dans la synthèse de l'eumélanine comme de la phéomélanine. Deux autres enzymes sont impliquées dans la synthèse de la mélanine : les protéines liées à la Tyrosinase 1 et 2 (TRP-1 et TRP-2). Elles ne participent qu'à la synthèse de l'eumélanine [10,11].
Figure 3 : Réaction de synthèse de l'eumélanine et de la phéomélanine [12].
Une fois chargés en mélanine, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes voisins. Un mélanocyte transfère ses mélanosomes à 36 kératinocytes en moyenne [13]. Une fois à l'intérieur des kératinocytes, les mélanosomes se positionnent au-dessus du noyau afin de le protéger des dommages induits par les UV. Dans les peaux foncées, les mélanosomes occupent plus d'espace que dans les peaux claires, ce qui se traduit par une meilleure photoprotection naturelle.
Enfin, au cours du renouvellement de l'épiderme, les mélanosomes sont dégradés. Cette dégradation survient plus tôt dans les peaux claires que dans les peaux foncées.
Régulation de la synthèse de la mélanine
La pigmentation de la peau est régulée par divers facteurs et voies biologiques. Parmi eux, la protéine MITF (Microphtalmia-associated transcription factor) joue un rôle crucial. Elle régule l'expression de gènes impliqués dans différents aspects de la voie de la mélanogenèse [14] :
• Prolifération des mélanocytes
• Formation des mélanosomes (Pmel17, MART-1)
• Synthèse de la mélanine (Tyrosinase, TRP-1 et TRP-2)
• Transport de la mélanine vers les kératinocytes.
L'expression de MITF est elle-même régulée par l'activation d'un récepteur situé à la surface des mélanocytes : MC1R (Melanocortin 1 Receptor). Il est activé par deux hormones : l'hormone α-mélanotrope (α-MSH) et l'hormone corticotrope (ACTH), issues d'un précurseur appelé Proopiomélanocortine (POMC), produit par les kératinocytes et les mélanocytes.
De nombreux autres facteurs sont impliqués dans la régulation de la synthèse de la mélanine. Notamment, plusieurs études ont démontré le lien entre l'inflammation et la pigmentation. En effet, des facteurs tels que les prostaglandines, les cytokines et les interleukines peuvent moduler la pigmentation de la peau [15-17]. Enfin, la régulation hormonale de la pigmentation de la peau a également été mise en évidence par certaines recherches. Par exemple, les œstrogènes semblent augmenter la synthèse de mélanine dans les mélanocytes, tandis que la progestérone semble la diminuer [18,19]. Tous ces mécanismes de régulation sont influencés en interne, mais aussi par des facteurs environnementaux.
Pigmentation acquise — Rôle des rayonnements ultraviolets
La couleur naturelle de la peau peut être affectée par des facteurs externes. Parmi eux, l'exposition aux rayonnements ultraviolets (UV) constitue le principal facteur influençant la pigmentation de la peau. Les rayonnements ultraviolets se répartissent en trois types (Figure 4) [20] :
• les UVA (entre 320 et 400 nm), qui pénètrent la peau jusqu'au derme profond,
• les UVB (entre 280 et 320 nm), qui sont principalement absorbés par l'épiderme et le derme superficiel,
• les UVC (entre 100 et 280 nm), qui sont arrêtés par la couche d'ozone et n'atteignent généralement pas la surface de la Terre.
Figure 4 : Pénétration des rayonnements ultraviolets dans la peau [21].
L'exposition aux UV induit une réponse naturelle, le bronzage, qui se compose de deux phénomènes : le bronzage immédiat et le bronzage retardé. Le bronzage immédiat est principalement provoqué par les UVA. Il apparaît quelques minutes après l'exposition au soleil et ne dure que quelques heures [22]. Il résulte de l'oxydation de la mélanine et de la redistribution des mélanosomes dans l'épiderme [23]. Le bronzage retardé est principalement induit par les UVB. Il apparaît 2 à 3 jours après l'exposition au soleil et atteint son maximum après trois semaines. La couleur naturelle de la peau revient 8 à 10 mois après l'exposition [22]. Le bronzage retardé résulte de la synthèse de nouvelle mélanine. Il stimule également la prolifération et l'activité des mélanocytes.
Rôle des autres facteurs environnementaux
En plus des UV, d'autres facteurs environnementaux modulent la pigmentation de la peau. Des études ont démontré le rôle des polluants, tels que les particules fines et la fumée de tabac, dans l'hyperpigmentation. En effet, ils augmentent l'expression de la Tyrosinase, via l'activation d'un récepteur appelé AhR (aryl hydrocarbon receptor) [18,24-26].
Hyperpigmentations cutanées
Les mécanismes de la pigmentation cutanée peuvent être perturbés et entraîner un excès de synthèse ou de transfert de mélanine. Il en résulte l'apparition de taches à la surface de la peau. Elles se présentent sous diverses formes et peuvent être liées au vieillissement, à l'inflammation ou à des variations hormonales. Aujourd'hui, l'hyperpigmentation cutanée constitue l'une des causes les plus fréquentes de consultation dermatologique, quel que soit l'âge, la couleur de peau ou le sexe [27].
Melasma
Le melasma se caractérise par des taches hyperpigmentées de couleur irrégulière (du gris au brun foncé), localisées dans les zones exposées au soleil et principalement sur le visage (Figure 5).
Figure 5 : Melasma modéré chez une femme de phototype V [27].
Il est favorisé par plusieurs paramètres : une prédisposition génétique et des modifications hormonales féminines (contraception, traitement hormonal substitutif ou grossesse) [28]. L'exposition aux UV constitue également un facteur aggravant et parfois déclencheur. Les femmes sont les plus touchées, ainsi que les phototypes de peau les plus foncés (IV à VI). Le melasma est dû à une augmentation de la taille des mélanocytes et à une surproduction de mélanine et de mélanosomes. Des études ont montré une stimulation des gènes impliqués dans la voie de la mélanogenèse [29].
Lentigo solaire
Le lentigo solaire (également appelé tache de vieillesse, lentigo actinique ou lentigo sénile) se caractérise par des taches allant du jaune clair au foncé, de taille variable (Figure 6). L'apparition de ces taches est liée au photovieillissement : elles apparaissent chez les personnes d'âge moyen ou avancé, dans les zones fréquemment exposées au soleil. Les peaux caucasiennes et asiatiques sont les plus touchées (phototypes II à IV) [30].
Figure 6 : Lentigos solaires [31].
Le nombre de mélanocytes reste inchangé. Cependant, leur activité est fortement stimulée. Des études ont montré que divers facteurs impliqués dans la régulation de la pigmentation cutanée sont surexprimés, entraînant une augmentation de la synthèse de mélanine et son accumulation dans l'épiderme [32].
Hyperpigmentation post-inflammatoire
L'hyperpigmentation post-inflammatoire se caractérise par des taches irrégulières apparaissant à la suite d'inflammations cutanées telles que l'acné, les infections ou les réactions allergiques (Figure 7). Elles peuvent persister pendant des mois, voire des années après l'inflammation. Les UV constituent un facteur aggravant.
Figure 7 : Hyperpigmentation post-inflammatoire. Des taches sombres sont apparues après de l'acné [33].
L'hyperpigmentation post-inflammatoire peut toucher tous les types de peau mais survient principalement chez les phototypes foncés (III à VI). Elle est liée à une augmentation de la production et du transfert de mélanine en réponse à l'inflammation. L'excès de mélanine peut se situer dans l'épiderme (la tache sera brune/foncée) ou dans le derme (la tache sera grise/bleue).
ACTIF
Qu'est-ce que la Viniférine et d'où provient-elle ?
La Viniférine (Brevet N°FR21/08421) est un anti-oxydant polyphénolique naturel produit par les plantes en réponse à une blessure ou lorsque la plante est attaquée par des agents pathogènes, tels que des bactéries ou des champignons. L'une des sources botaniques les plus courantes est la vigne ; plus précisément, la sève de vigne est particulièrement riche en Viniférine.
La Viniférine stabilisée de Caudalie a été ajoutée à la collection Vinoperfect. Cet ingrédient possède un effet anti-pigmentation, démontré par divers tests biologiques.
Quels autres ingrédients éclaircissants complètent l'action de la Viniférine ?
Pour compléter l'action de la Viniférine, Caudalie a ajouté deux autres ingrédients éclaircissants à certains produits de la collection Vinoperfect.
Extrait de Pivoine Blanche
Présent dans : Mousse Micro-Peeling Éclat / Crème Anti-Taches Niacinamide / Essence Glycolique Concentrée d'Éclat / Masque Peeling Glycolique.
L'extrait de Pivoine Blanche provient des racines d'une plante herbacée. Ses molécules actives sont principalement représentées par la paeoniflorine.
Il est anti-oxydant et contribue à stimuler la microcirculation cutanée [35]. De plus, il réduit la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de 94 %, malgré une stimulation de la mélanogenèse (Figure 17).
Figure 8 : Effet de l'extrait de Pivoine Blanche sur la synthèse de la mélanine. Des mélanocytes humains normaux ont été stimulés avec 1mM de L-Tyrosine et 100nM d'α-MSH, deux stimulateurs de la mélanogenèse, avec ou sans 0,1% d'extrait de Pivoine Blanche. 3 stimulations ont été réalisées et les cellules ont été traitées pendant un total de 7 jours. La teneur intracellulaire en mélanine a été quantifiée. Un test statistique t a été réalisé sur les réplicats expérimentaux (n=6).
Ainsi, les tests cliniques ont montré que l'utilisation de l'extrait de Pivoine Blanche unifie le teint en réduisant les rougeurs et les taches. Il apporte également de l'éclat à la peau [35].
α-Bisabolol
Présent dans : Crème Mains Anti-taches / Crème Nuit Glycolique Anti-Taches / Sérum Éclat Anti-Taches / Crème Anti-Taches Niacinamide / Masque Peeling Glycolique.
L'α-Bisabolol provient de l'huile essentielle de l'écorce de l'arbre Candeia. Il a un effet inhibiteur sur l'expression de MITF, de la Tyrosinase et de TRP-1, ce qui réduit la teneur en mélanine [36] et lui confère un effet éclaircissant [37]. Il a également démontré un effet apaisant chez les volontaires après 4 semaines de traitement [38].
Niacinamide
Présent dans : Soin Éclaircissant Regard / Crème Anti-Taches Niacinamide.
La Niacinamide, également connue sous le nom de vitamine B3, est une molécule synthétique non irritante. Sa capacité à inhiber le transfert de mélanine a été démontrée. En effet, le transfert des mélanosomes est réduit de 68% après 7 jours dans une coculture de mélanocytes/kératinocytes traitée avec la Niacinamide [39]. Ainsi, la Niacinamide réduit les taches et unifie le teint.
Quels ingrédients exfoliants stimulent le renouvellement cellulaire et l'éclat ?
En complément des ingrédients agissant sur l'hyperpigmentation, Caudalie a ajouté des ingrédients exfoliants à certains produits de la collection Vinoperfect.
Acide glycolique
Présent dans : Crème Nuit Glycolique Anti-Taches / Essence Glycolique Concentrée d'Éclat / Masque Peeling Glycolique.
L'acide glycolique est un alpha-hydroxy-acide (AHA) qui exfolie délicatement la peau et favorise ainsi le renouvellement cellulaire. Dans la collection Vinoperfect, Caudalie utilise un complexe associant l'acide glycolique à l'arginine. En effet, l'arginine permet une libération prolongée de l'acide glycolique, ce qui réduit significativement l'irritation cutanée par rapport à un AHA utilisé seul [40].
Complexe végétal d'alpha-hydroxy-acides
Présent dans : Masque Peeling Glycolique.
Ce complexe d'AHA est composé d'acide lactique, d'acide tartrique et d'acide citrique d'origine végétale. Ils exfolient la peau et stimulent le renouvellement cellulaire pour un effet purifiant, éclaircissant et lissant.
Extrait de papaye
Présent dans : Crème Nuit Glycolique Anti-Taches / Masque Peeling Glycolique / Mousse Micro-Peeling Éclat.
L'extrait de papaye contient une enzyme kératolytique appelée papaïne. Elle aide à éliminer les cellules mortes à la surface de la peau, ce qui apporte de l'éclat à la peau [41].
Extrait exfoliant de pamplemousse
Présent dans : Mousse Micro-Peeling Éclat.
L'extrait de pamplemousse contient des acides de fruits exfoliants. Il stimule le renouvellement cellulaire pour un éclat amélioré et une rugosité réduite [42].
Acide mandélique
Présent dans : Mousse Micro-Peeling Éclat.
L'acide mandélique est un alpha-hydroxy-acide synthétique à activité kératolytique. Il est plus doux que l'acide glycolique en raison de sa taille plus importante. En effet, sa pénétration cutanée est réduite.
MÉCANISME
Comment la Viniférine agit-elle sur les taches ?
Pour lutter contre les taches, Caudalie a choisi des ingrédients capables de contrecarrer toutes les étapes de la formation des taches (Figure 8). La Viniférine agit sur l'hyperpigmentation grâce à trois actions sur le mécanisme de la pigmentation cutanée :
• Elle réduit l'expression d'acteurs clés du processus de pigmentation, tels que la Tyrosinase.
• Elle régule l'activité de la Tyrosinase.
• Elle inhibe le transfert de mélanine des mélanocytes vers les kératinocytes.
D'autres ingrédients éclaircissants reconnus (la Niacinamide et la Pivoine Blanche) ont été ajoutés pour compléter l'action de la Viniférine. De plus, plusieurs ingrédients exfoliants ont été intégrés dans certains produits. Ils stimulent le renouvellement cellulaire au niveau des taches pour favoriser leur élimination. Ils boostent également l'éclat de la peau.
Figure 9 : Mécanisme d'action des ingrédients de Vinoperfect sur l'inhibition des taches brunes.
Grâce à cette association d'ingrédients, la nouvelle collection Vinoperfect est efficace contre les taches et l'hyperpigmentation, et booste l'éclat de la peau.
PREUVE
Quels tests biologiques prouvent l'effet anti-pigmentation de la Viniférine ?
Inhibition de l'activité de la Tyrosinase
La Tyrosinase étant l'acteur le plus important de la synthèse de la mélanine, l'effet de la Viniférine sur son activité a été étudié [34]. Il a été démontré que la Viniférine inhibe l'activité de la Tyrosinase. Cet effet inhibiteur est 4 fois supérieur à celui de l'acide kojique et 62 fois supérieur à celui de l'acide ascorbique (Tableau 1).
IC50 (µM) | Activity ratio against ε-viniferin | |
ε-viniferin | 4.1 ± 0.5 | 1 |
Kojic acid | 16.9 ± 1.1 | 1/4.1 |
Ascorbic acid | 255 ± 10 | 1/62.2 |
Tableau 1. Inhibition de l'activité de la tyrosinase par la Viniférine, l'acide kojique et l'acide ascorbique. Chaque valeur d'IC50 représente la moyenne ± écart-type de trois expériences. L'effet de l'ε-viniférine extraite de la sève de vigne sur l'activité de la tyrosinase a été évalué in tubo à l'aide de tyrosinase de champignon. Pour cela, le substrat (L-DOPA) a été utilisé en présence de l'enzyme et de différentes concentrations des inhibiteurs testés (ε-viniférine, acide kojique et acide ascorbique). Les concentrations des composés testés entraînant une inhibition de 50% de l'activité de la tyrosinase (IC50) sont présentées dans le tableau.
Inhibition de l'expression de gènes clés de la pigmentation
To further demonstrate the anti-hyperpigmentation effect of Viniferin, the expression of various key genes involved in melanin synthesis has been assessed. To do so, skin explants were exposed to pollution particles to induce hyperpigmentation and were treated with a dose equivalent to Vinoperfect Serum. Gene expression was evaluated after 9 days.
Pour démontrer davantage l'effet anti-hyperpigmentation de la Viniférine, l'expression de divers gènes clés impliqués dans la synthèse de la mélanine a été évaluée. Pour cela, des explants de peau ont été exposés à des particules de pollution afin d'induire une hyperpigmentation, puis traités avec une dose équivalente à celle du Sérum Vinoperfect. L'expression des gènes a été évaluée après 9 jours.
Enzymes Tyrosinase, TRP-1 et TRP-2 — L'extrait de Viniférine de Caudalie a protégé les mélanocytes d'une augmentation de l'expression de la Tyrosinase due à la pollution, et cela de 80% (Figure 9). La Viniférine a également diminué l'expression des gènes des deux autres enzymes productrices de mélanine, TRP-1 et TRP-2, respectivement de 113% et 94%.
Figure 10 : Effet de la Viniférine sur l'expression du gène de la Tyrosinase. Des explants de peau humaine ont été traités avec une émulsion contenant 1000 ppm d'ε-viniférine ou son véhicule 2h avant une exposition topique à des particules de pollution. Après 9 jours, l'expression du gène de la Tyrosinase a été évaluée par PCR quantitative en temps réel et normalisée par rapport au gène de référence 18S rRNA. Les variations sont exprimées en moyenne ± SE (n=3) et un test statistique ANOVA SNK a été réalisé.
Le régulateur MITF — L'extrait de Viniférine de Caudalie a protégé les mélanocytes d'une augmentation de l'expression de MITF induite par la pollution, de 140% (Figure 10).
Figure 11 : Effet de la Viniférine sur l'expression du gène MITF. Des explants de peau humaine ont été traités topiquement avec une émulsion contenant 1000 ppm d'ε-viniférine ou son véhicule 2h avant une exposition topique à des particules de pollution. Après 9 jours, l'expression du gène MITF a été évaluée par PCR quantitative en temps réel et normalisée par rapport au gène de référence 18S rRNA. Les variations sont exprimées en moyenne ± SE (n=3) et un test statistique ANOVA SNK a été réalisé.
Autres gènes clés — Enfin, l'extrait de Viniférine de Caudalie a limité la surexpression, due à la pollution, de divers autres gènes clés impliqués dans la régulation de la mélanogenèse, mais aussi dans la formation des mélanosomes (Figure 11).
Figure 12 : Effet de la Viniférine sur l'expression de plusieurs gènes associés à la mélanogenèse. Des explants de peau humaine ont été traités topiquement avec une émulsion contenant 1000 ppm d'ε-viniférine ou son véhicule 2h avant une exposition topique à des particules de pollution. Après 6 à 9 jours, l'expression génique a été évaluée par PCR quantitative en temps réel et normalisée par rapport au gène de référence 18S rRNA. Les variations sont exprimées en moyenne ± SE (n=3) et un test statistique ANOVA SNK a été réalisé.
Réduction de la quantité de mélanine
Après avoir démontré la capacité de la Viniférine à inhiber l'expression et l'activité de la voie de pigmentation, son effet sur la quantité de mélanine synthétisée dans les mélanocytes a été évalué. La Viniférine a réduit de 63% la quantité de mélanine induite par un traitement pro-pigmentant (Figure 12).
Figure 13 : Effet de la Viniférine sur la synthèse de la mélanine. Des mélanocytes épidermiques humains (donneur caucasien) ont été stimulés avec 1mM de L-Tyrosine, un stimulateur de la mélanogenèse, avec ou sans 3µg/mL d'ε-viniférine. 3 stimulations ont été réalisées et les cellules ont été traitées pendant un total de 10 jours. La teneur intracellulaire en mélanine a été quantifiée. Un test statistique de Student a été réalisé sur les réplicats expérimentaux.
Inhibition du transfert de mélanine
Pour compléter les résultats obtenus sur l'inhibition de la synthèse de mélanine, l'effet de la Viniférine sur le mécanisme de transfert de la mélanine vers les kératinocytes a été évalué. Pour cela, des mélanocytes et des kératinocytes humains ont été cultivés ensemble et exposés ou non à des facteurs pro-pigmentants afin de stimuler le transfert des mélanosomes (contenant la mélanine) des mélanocytes vers les kératinocytes. Ces cocultures ont été traitées avec la Viniférine pendant 3 jours. L'évaluation du transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes a été réalisée par cytométrie en flux. La Viniférine réduit de 47% le nombre de mélanosomes transférés des mélanocytes vers les kératinocytes (Figure 13). Elle exerce donc un effet inhibiteur significatif sur le transfert de mélanine.
Figure 14 : Effet de la Viniférine sur le transfert de la mélanine vers les kératinocytes. Des kératinocytes et mélanocytes primaires humains sont co-cultivés en présence de facteurs pro-pigmentants (sauf pour la condition non stimulée) et traités ou non avec de l'ε-viniférine pendant 72 heures. Les cellules sont récupérées, marquées avec deux anticorps et analysées par cytométrie en flux. Les kératinocytes contenant des mélanosomes sont quantifiés. Un test statistique de Student est réalisé.
Effet sur la quantité de mélanine dans l'épiderme supérieur
Pour approfondir l'étude du transfert de mélanine, nous avons évalué si la Viniférine, à la concentration utilisée dans le Sérum Vinoperfect, pouvait réduire la quantité de mélanine dans l'épiderme supérieur après stimulation par les UV. Pour cela, des explants de peau humaine ont été exposés chaque jour pendant 3 jours aux UV et traités ou non par la Viniférine de Caudalie ou par la Niacinamide. Le quatrième jour, les explants ont été prélevés. Une coloration de Fontana-Masson et une coloration des noyaux ont été réalisées. Une analyse d'image a été effectuée sur l'épiderme supérieur pour quantifier la quantité de mélanine, normalisée par le nombre de noyaux.
Figure 15 : Quantité de mélanine dans l'épiderme supérieur d'explants de peau, irradiés ou non par UV, traités ou non par la Viniférine ou la Niacinamide. Les explants sont irradiés chaque jour pendant 3 jours et traités après chaque irradiation. Les résultats sont présentés en moyenne +/- SEM d'une expérience réalisée sur 3 explants. La quantité de mélanine est normalisée par le nombre de noyaux dans l'épiderme.
Dans les explants de peau irradiés, la Viniférine de Caudalie diminue significativement la quantité de mélanine induite par l'irradiation UV, de 42%. Ainsi, la Viniférine peut inhiber le transfert de mélanine vers les kératinocytes. L'effet de la Viniférine est 43% supérieur à celui de la Niacinamide à 10% dans cette expérience.
Diminution de l'assombrissement de la peau
Enfin, après avoir validé l'effet inhibiteur de la Viniférine sur la synthèse de mélanine, l'effet sur la coloration de la peau a été évalué sur des explants de peau, après stimulation de l'hyperpigmentation par des particules de pollution. La Viniférine a significativement amélioré l'assombrissement de la peau induit par la pollution. En effet, la peau a été significativement éclaircie de 42% après 9 jours de traitement par 1000 ppm de ε-Viniférine (Figure 15).
Figure 16 : Effet de la Viniférine sur l'assombrissement de la peau. Des explants de peau humaine ont été traités topiquement avec une émulsion contenant 1000 ppm d'ε-viniférine ou son véhicule 2h avant une exposition topique à des particules de pollution. La couleur de la peau a été évaluée à J9 à l'aide d'un colorimètre. Un test statistique ANOVA SNK a été réalisé (n=3).
Effet sur l'hyperpigmentation induite par la lumière bleue
La lumière bleue, également appelée lumière visible de haute énergie (HEV), fait partie du spectre de la lumière visible et correspond à des longueurs d'onde comprises entre 400 et 500 nm. Elle est émise par le soleil, mais aussi par des sources de lumière artificielle (ampoules LED, écrans) et pénètre plus profondément dans la peau que les rayons UVA. Plusieurs études ont démontré les effets néfastes de la lumière bleue sur la peau. Plus précisément, il a été démontré que la lumière bleue provoque une hyperpigmentation plus prononcée et plus durable que celle causée par les rayons UV.
Pour poursuivre ses études, Caudalie a souhaité déterminer si la Viniférine, aux concentrations présentes dans les crèmes et dans le sérum Vinoperfect, était capable d'inhiber la pigmentation induite par la lumière bleue sur des explants de peau humaine.
Pour cela, des explants de peau humaine ont été irradiés chaque jour pendant 3 jours avec une lumière bleue à 412 nm (représentative du rayonnement solaire) ou à 450 nm (représentative de la lumière émise par les écrans). Ils ont été traités ou non avec la Viniférine stabilisée de Caudalie à 500 ou 1000 ppm, pendant toute la durée de l'expérience. La quantité de mélanine présente dans les explants a été mesurée à la fin de la culture. La Viniférine stabilisée de Caudalie, aux concentrations des crèmes et du sérum Vinoperfect, a un effet inhibiteur significatif sur la synthèse de mélanine induite par la lumière bleue (Figure 16) aux deux longueurs d'onde caractéristiques du rayonnement solaire (412 nm) et de l'émission des écrans (450 nm).
Figure 17 : Teneur en mélanine dans des explants de peau humaine exposés ou non à une irradiation par lumière bleue à 450 nm ou 412 nm pendant trois jours consécutifs, et traités ou non avec la Viniférine Caudalie à 500 ou 1000 ppm. Les explants ont été traités après chaque séance d'irradiation. La mélanine a été solubilisée à l'aide d'hydroxyde de sodium, et sa teneur a été quantifiée en mesurant l'absorbance à 405 nm, proportionnelle à la concentration en mélanine. L'effet des composés sur la pigmentation a été calculé par rapport à la différence entre le témoin non traité et non irradié et les conditions traitées correspondantes.
RÉSULTAT
Quels résultats cliniques la collection Vinoperfect apporte-t-elle aux consommateurs ?
En complément des différents tests réalisés sur les ingrédients, des tests d'efficacité ont été menés sur l'ensemble de la collection Vinoperfect. En effet, des tests de satisfaction ont été réalisés, ainsi que des tests cliniques instrumentaux.
Tests de satisfaction — Après application du Sérum Éclat Anti-taches deux fois par jour pendant 56 jours, 95 % des volontaires ont trouvé leurs taches corrigées. 97 % ont estimé que leur teint était plus uniforme.
65 femmes de tous phototypes, 56 jours.
Tests cliniques — Les tests cliniques ont démontré que le Sérum Éclat Anti-taches réduisait la taille et la coloration des taches dès 7 jours d'utilisation. Après 56 jours d'utilisation, la coloration des taches a diminué de 63 %. Sur les peaux les plus foncées uniquement, la coloration des taches a été réduite de 81 %.
Évaluation clinique, 65 femmes de tous phototypes (7 et 56 jours) ; peaux les plus foncées : 33 femmes de phototypes IV, V, VI, 56 jours.
Tests de satisfaction — Après application de l'Essence Glycolique Concentrée d'Éclat deux fois par jour pendant 56 jours, 100 % des volontaires ont trouvé leur texture de peau affinée et 97 % leurs pores resserrés.
31 femmes, 56 jours.
Tests cliniques — Utilisés ensemble, le Sérum Éclat Anti-taches et l'Essence Glycolique Concentrée d'Éclat éclaircissent la peau deux fois plus efficacement que le sérum seul.
Colorimétrie, 33 femmes, 56 jours.
Tests de satisfaction — Après application de la Crème Anti-Taches Niacinamide, 95 % des volontaires ont trouvé que leur peau affichait instantanément un éclat de bonne santé.
20 femmes, résultats immédiats.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que la Crème Anti-Taches Niacinamide améliorait l'éclat de la peau après 56 jours et prévenait l'apparition des taches.
Chromamétrie, 20 femmes, 84 jours ; analyse d'imagerie cutanée VISIA, 20 femmes, 84 jours.
Tests de satisfaction — Après application quotidienne de la Crème Nuit Glycolique Anti-Taches pendant 56 jours, 93 % des volontaires ont trouvé leur peau plus éclatante. 80 % d'entre elles ont estimé que leurs taches étaient plus claires.
39 femmes, 56 jours.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que l'application de la Crème Nuit Glycolique Anti-Taches réduisait significativement la coloration et la taille des taches après 56 jours. Après 56 jours, les volontaires ont constaté une réduction de l'intensité des taches de 25 %.
Mesures ITA + surface et diamètre des taches, 39 femmes, 56 jours; auto-évaluation, 40 femmes, 56 jours.
Tests de satisfaction — Après application du Masque Peeling Glycolique deux fois par semaine pendant 28 jours, 100 % des volontaires ont trouvé leur teint moins terne et plus éclatant. Toutes ont estimé que le masque apportait à leur peau un regain d'éclat instantané et durable.
19 femmes, 28 jours.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que le Masque Peeling Glycolique améliorait instantanément la luminosité de la peau de 33 %. Par ailleurs, le masque a démontré un effet lissant sur la texture de la peau.
Évaluation clinique, 23 femmes, résultats immédiats (luminosité) ; évaluation clinique, 19 femmes, 28 jours (texture).
Tests de satisfaction — Après application quotidienne de la Crème Mains Anti-taches pendant 56 jours, 85 % des volontaires ont trouvé leur peau plus lumineuse et 83 % ont estimé que leur peau était plus uniforme. 93 % des volontaires ont ressenti leur peau nourrie.
41 femmes, 56 jours.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que la Crème Mains Anti-taches réduisait significativement la pigmentation des taches après 56 jours d'utilisation.
Colorimétrie, 41 femmes, 56 jours.
Tests de satisfaction — Après application quotidienne du Soin Éclaircissant Regard pendant 56 jours, 86 % des volontaires ont trouvé leurs cernes éclaircis et 82 % ont estimé qu'ils étaient réduits. 95 % des volontaires ont ressenti un effet décongestionnant de l'embout céramique placé au réfrigérateur.
22 femmes, 56 jours.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que le Soin Éclaircissant Regard avait un effet décongestionnant significatif sur les cernes dès la première application.
Doppler laser, 12 femmes, 1 jour.
Tests de satisfaction — 30 secondes après application de la Mousse Micro-Peeling Éclat, 81 % des volontaires ont ressenti un effet peau neuve et 86 % ont estimé que leur teint était plus lumineux.
21 femmes, 1 jour.
Tests cliniques — Les tests instrumentaux ont montré que, utilisées ensemble, la Mousse Micro-Peeling Éclat et le Sérum Éclat Anti-taches avaient un effet stimulant significatif sur le renouvellement cellulaire. L'évaluation clinique a révélé que les deux produits utilisés ensemble augmentaient significativement l'éclat (+22 %) et l'uniformité du teint après 28 jours d'utilisation.
Méthode DHA, 20 femmes, 10 jours ; évaluation clinique, 33 femmes, 28 jours.
L'ensemble de ces résultats confirme les effets bénéfiques cliniquement prouvés de la collection Vinoperfect pour lutter contre les taches et le teint terne.
REFERENCES
[1] Ito, S., and Wakamatsu, K., 2008, "Chemistry of Mixed Melanogenesis--Pivotal Roles of Dopaquinone," Photochem Photobiol, 84(3), pp. 582-592. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x.
[2] Del Bino, S., Ito, S., Sok, J., Nakanishi, Y., Bastien, P., Wakamatsu, K., and Bernerd, F., 2015, "Chemical Analysis of Constitutive Pigmentation of Human Epidermis Reveals Constant Eumelanin to Pheomelanin Ratio," Pigment Cell Melanoma Res, 28(6), pp. 707-717. https://doi.org/10.1111/pcmr.12410.
[3] Thody, A. J., Higgins, E. M., Wakamatsu, K., Ito, S., Burchill, S. A., and Marks, J. M., 1991, "Pheomelanin as Well as Eumelanin Is Present in Human Epidermis," J Invest Dermatol, 97(2), pp. 340-344. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12480680.
[4] Sturm, R. A., Box, N. F., and Ramsay, M., 1998, "Human Pigmentation Genetics: The Difference Is Only Skin Deep," Bioessays, 20(9), pp. 712-721. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-1878(199809)20:9<712::AID-BIES4>3.0.CO;2-I.
[5] Fitzpatrick, T. B., 1988, "The Validity and Practicality of Sun-Reactive Skin Types I through VI," Arch Dermatol, 124(6), pp. 869-871. https://doi.org/10.1001/archderm.124.6.869.
[6] D'Orazio, J., Jarrett, S., Amaro-Ortiz, A., and Scott, T., 2013, "UV Radiation and the Skin," Int J Mol Sci, 14(6), pp. 12222-12248. https://doi.org/10.3390/ijms140612222.
[7] Seiji, M., Shimao, K., Birbeck, M. S., and Fitzpatrick, T. B., 1963, "Subcellular Localization of Melanin Biosynthesis," Ann N Y Acad Sci, 100, pp. 497-533.
[8] Delevoye, C., Giordano, F., van Niel, G., and Raposo, G., 2011, "La Biogenèse Des Mélanosomes," Med Sci (Paris), 27(2), pp. 153-162. https://doi.org/10.1051/medsci/2011272153.
[9] "Pigmentation | Biology for Majors II," Lumen Learning. [Online]. Available: https://courses.lumenlearning.com/wm-biology2/chapter/pigmentation/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[10] Passeron, T., Ballotti, R., and Ortonne, J.-P., 2005, "Mélanogenèse," EMC - Dermatologie-Cosmétologie, 2(4), pp. 204-216. https://doi.org/10.1016/j.emcdc.2005.10.001.
[11] Tsukamoto, K., Jackson, I. J., Urabe, K., Montague, P. M., and Hearing, V. J., 1992, "A Second Tyrosinase-Related Protein, TRP-2, Is a Melanogenic Enzyme Termed DOPAchrome Tautomerase," EMBO J, 11(2), pp. 519-526.
[12] Hassanaly, S., 2017, "Modulation de La Pigmentation En Conditions de Physioxie: Effet de Nouveaux Phosphosaccharides," These de doctorat, Orléans. [Online]. Available: http://www.theses.fr/2017ORLE2017. [Accessed: 08-Feb-2021].
[13] Boissy, R. E., 2003, "Melanosome Transfer to and Translocation in the Keratinocyte," Exp Dermatol, 12 Suppl 2, pp. 5-12. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.12.s2.1.x.
[14] Cheli, Y., Ohanna, M., Ballotti, R., and Bertolotto, C., 2010, "Fifteen-Year Quest for Microphthalmia-Associated Transcription Factor Target Genes," Pigment Cell Melanoma Res, 23(1), pp. 27-40. https://doi.org/10.1111/j.1755-148X.2009.00653.x.
[15] Scott, G., Leopardi, S., Printup, S., Malhi, N., Seiberg, M., and Lapoint, R., 2004, "Proteinase-Activated Receptor-2 Stimulates Prostaglandin Production in Keratinocytes: Analysis of Prostaglandin Receptors on Human Melanocytes and Effects of PGE2 and PGF2alpha on Melanocyte Dendricity," J Invest Dermatol, 122(5), pp. 1214-1224. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2004.22516.x.
[16] Yamaguchi, Y., and Hearing, V. J., 2009, "Physiological Factors That Regulate Skin Pigmentation," Biofactors, 35(2), pp. 193-199. https://doi.org/10.1002/biof.29.
[17] Fu, C., Chen, J., Lu, J., Yi, L., Tong, X., Kang, L., Pei, S., Ouyang, Y., Jiang, L., Ding, Y., Zhao, X., Li, S., Yang, Y., Huang, J., and Zeng, Q., 2020, "Roles of Inflammation Factors in Melanogenesis (Review)," Mol Med Rep, 21(3), pp. 1421-1430. https://doi.org/10.3892/mmr.2020.10950.
[18] El-Domyati, M., Attia, S., Saleh, F., Brown, D., Birk, D. E., Gasparro, F., Ahmad, H., and Uitto, J., 2002, "Intrinsic Aging vs. Photoaging: A Comparative Histopathological, Immunohistochemical, and Ultrastructural Study of Skin," Exp. Dermatol., 11(5), pp. 398-405. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.2002.110502.x.
[19] Cario, M., 2019, "How Hormones May Modulate Human Skin Pigmentation in Melasma: An in Vitro Perspective," Exp Dermatol, 28(6), pp. 709-718. https://doi.org/10.1111/exd.13915.
[20] Stanojevi, M., Stanojevi, Z., Jovanovic, D., and Stojiljkovi, M., 2004, "Ultraviolet Radiation and Melanogenesis," Archive of Oncology, 12, pp. 203-205. https://doi.org/10.2298/AOO0404203S.
[21] Pérez-Sánchez, A., Barrajón-Catalán, E., Herranz-López, M., and Micol, V., 2018, "Nutraceuticals for Skin Care: A Comprehensive Review of Human Clinical Studies," Nutrients, 10(4). https://doi.org/10.3390/nu10040403.
[22] Tadokoro, T., Yamaguchi, Y., Batzer, J., Coelho, S. G., Zmudzka, B. Z., Miller, S. A., Wolber, R., Beer, J. Z., and Hearing, V. J., 2005, "Mechanisms of Skin Tanning in Different Racial/Ethnic Groups in Response to Ultraviolet Radiation," J Invest Dermatol, 124(6), pp. 1326-1332. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2005.23760.x.
[23] Gilchrest, B. A., Park, H. Y., Eller, M. S., and Yaar, M., 1996, "Mechanisms of Ultraviolet Light-Induced Pigmentation," Photochem Photobiol, 63(1), pp. 1-10. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1996.tb02988.x.
[24] Peng, F., Tsuji, G., Zhang, J.-Z., Chen, Z., and Furue, M., 2019, "Potential Role of PM2.5 in Melanogenesis," Environ Int, 132, p. 105063. https://doi.org/10.1016/j.envint.2019.105063.
[25] Suo, D., Zeng, S., Zhang, J., Meng, L., and Weng, L., 2020, "PM2.5 Induces Apoptosis, Oxidative Stress Injury and Melanin Metabolic Disorder in Human Melanocytes," Experimental and Therapeutic Medicine, 19(5), pp. 3227-3238. https://doi.org/10.3892/etm.2020.8590.
[26] Furue, M., and Tsuji, G., 2019, "Chloracne and Hyperpigmentation Caused by Exposure to Hazardous Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands," Int J Environ Res Public Health, 16(23). https://doi.org/10.3390/ijerph16234864.
[27] Cestari, T. F., Dantas, L. P., and Boza, J. C., 2014, "Acquired Hyperpigmentations," An Bras Dermatol, 89(1), pp. 11-25. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20142353.
[28] Sarkar, R., Arora, P., Garg, V. K., Sonthalia, S., and Gokhale, N., 2014, "Melasma Update," Indian Dermatol Online J, 5(4), pp. 426-435. https://doi.org/10.4103/2229-5178.142484.
[29] Kang, H. Y., Suzuki, I., Lee, D. J., Ha, J., Reiniche, P., Aubert, J., Deret, S., Zugaj, D., Voegel, J. J., and Ortonne, J.-P., 2011, "Transcriptional Profiling Shows Altered Expression of Wnt Pathway- and Lipid Metabolism-Related Genes as Well as Melanogenesis-Related Genes in Melasma," J Invest Dermatol, 131(8), pp. 1692-1700. https://doi.org/10.1038/jid.2011.109.
[30] Del Bino, S., Duval, C., and Bernerd, F., 2018, "Clinical and Biological Characterization of Skin Pigmentation Diversity and Its Consequences on UV Impact," Int J Mol Sci, 19(9). https://doi.org/10.3390/ijms19092668.
[31] Ortonne, J.-P., Pandya, A. G., Lui, H., and Hexsel, D., 2006, "Treatment of Solar Lentigines," J Am Acad Dermatol, 54(5 Suppl 2), pp. S262-271. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2005.12.043.
[32] Goorochurn, R., Viennet, C., Granger, C., Fanian, F., Varin-Blank, N., Roy, C. L., and Humbert, P., 2016, "Biological Processes in Solar Lentigo: Insights Brought by Experimental Models," Exp Dermatol, 25(3), pp. 174-177. https://doi.org/10.1111/exd.12937.
[33] Plensdorf, S., Livieratos, M., and Dada, N., 2017, "Pigmentation Disorders: Diagnosis and Management," Am Fam Physician, 96(12), pp. 797-804.
[34] Morel-Salmi, C., Julia, A., Vigor, C., and Vercauteren, J., 2014, "A Huge PVDF Adsorption Difference Between Resveratrol and ε-Viniferin Allows to Quantitatively Purify Them and to Assess Their Anti-Tyrosinase Property," Chromatographia, 77(13-14), pp. 957-961. https://doi.org/10.1007/s10337-014-2707-8.
[35] "Phytessence White Peony/ Sensuality and Perfect Beauty | Croda Personal Care." [Online]. Available: https://www.crodapersonalcare.com/en-gb/products-and-applications/product-finder/product/2926/Phytessence_1_White_1_Peony.
[36] Kim, S., Lee, J., Jung, E., Huh, S., Park, J.-O., Lee, J., Byun, S. Y., and Park, D., 2008, "Mechanisms of Depigmentation by α-Bisabolol," Journal of Dermatological Science, 52(3), pp. 219-222. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2008.06.005.
[37] Lee, J., Jun, H., Jung, E., Ha, J., and Park, D., 2010, "Whitening Effect of α-Bisabolol in Asian Women Subjects," International Journal of Cosmetic Science, 32(4), pp. 299-303. https://doi.org/10.1111/j.1468-2494.2010.00560.x.
[38] Eddin, L. B., Jha, N. K., Goyal, S. N., Agrawal, Y. O., Subramanya, S. B., Bastaki, S. M. A., and Ojha, S., 2022, "Health Benefits, Pharmacological Effects, Molecular Mechanisms, and Therapeutic Potential of α-Bisabolol," Nutrients, 14(7), p. 1370. https://doi.org/10.3390/nu14071370.
[39] "Niacinamide PC | IES." [Online]. Available: https://ies-ingredients.com/produit/niacinamide-pc/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[40] "AH-CARE G-60 | BASF." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
[41] "X-Pressin C | BASF." [Online]. Available: https://products.basf.com/global/en/em/x-pressin-c.html.
[42] "Phytessence Pink Pomelo EC | CRODA." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
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Cela dépend du type de taches (installées, récentes…) et du type de peau. Certaines femmes verront des effets à 7 jours, d'autres à la fin d'un flacon. En appliquant le Sérum 2 fois par jour pendant 56 jours, 95% des femmes ont vu leurs taches corrigées.*
* Étude clinique, % de satisfaction, 65 volontaires, 56 jours."
Toute la gamme convient aux peaux sensibles, sauf le Masque Peeling Glycolique qui n'est pas conseillé aux épidermes fragiles.
La gamme convient aux femmes enceintes, mais seul le Sérum Vinoperfect a été évalué par un toxicologue. Sa formule ne contient aucune substance susceptible d'être nocive pour le fœtus in-utéro.
Porter une protection solaire toute la journée, même par temps gris, en la renouvelant toutes les 2 heures en cas d'exposition directe au soleil.
Oui. Appliquer l'Essence décuple les effets du Sérum, le soin le plus concentré en Viniférine anti-taches de la collection Vinoperfect. Appliquer la Crème de Jour corrige les taches et donne un effet éclat immédiat. Le soir, la Crème de Nuit favorise le renouvellement cellulaire, pour une peau instantanément plus éclatante au réveil. Enfin, ajouter une protection solaire à votre routine quotidienne minimise l'apparition des taches.